Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

salveo d.o.o. sarajevo - cineol - gastrorezistentna kapsula, meka - 200 mg/1 kapsula - 1 gastrorezistentna meka kapsula sadrži: 200 mg cineola

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

salveo d.o.o. sarajevo - cineol - gastrorezistentna kapsula, meka - 100 mg/1 mkapsula - 1 gastrorezistentna meka kapsula sadrži: 100 mg cineola

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

salveo d.o.o. sarajevo - Сухи ekstrakt list bršljena - oralna otopina - 7 mg/1 ml - 1 ml oralne otopine sadrži 7 mg suhog ekstrakta lista bršljana (57,5:1)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

salveo d.o.o. sarajevo - Сухи ekstrakt list bršljena - oralna otopina - 7 mg/1 ml - 1 ml oralne otopine sadrži 7 mg suhog ekstrakta lista bršljana (57,5:1)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

salveo d.o.o. sarajevo - alantoin, heparin, ekstrakt luka воденой - gel - 10 g/100 g+ 5000 i.j./100 g+ 1 g/100 g - 100 g gela sadrži: 10 g ekstrakta (kao tekući ekstrakt) iz allium cepa l., bulbus (lukovica luka) (0,16 :1, ekstracijsko otapalo: voda), 5000 iu heparin natrija i 1 g alantoina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonam lizin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - cayston je naznačeno za supresivna terapija kronične plućne infekcije zbog pseudomonas aeruginosa u bolesnika s cističnom fibrozom (cf) u dobi od 6 godina i starije. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viennapharm d.o.o. - Сухи ekstrakt timijana, tečni ekstrakt korijena bijelog sljeza - sirup - 0.12 g/15 ml+ 0,83 g/15 ml - 15 ml (1 kašika) sirupa sadrži: 0,12 g suhi ekstrakt timijana i 0,83 g tečni ekstrakt korijena bijelog sljeza

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viennapharm d.o.o. - Сухи ekstrakt timijana, tečni ekstrakt korijena bijelog sljeza - sirup - 0.12 g/15 ml+ 0,83 g/15 ml - 15 ml (1 kašika) sirupa sadrži: 0,12 g suhog ekstrakta timijana i 0,83 g tečnog ekstrakta korijena bijelog sljeza

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viennapharm d.o.o. - tečni ekstrakt korijena bijelog sljeza, tečni ekstrakt timijana - sirup - 0,77 g/5.7 g+ 0,66 g/5.7 g - 5 ml (5,7 g) sirupa sadrži: 0,77 g tečnog ekstrakta timijana i 0,66 g tečnog ekstrakta korijena bijelog sljeza

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - antineoplastična sredstva - truxima navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)truxima indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. popravak truxima terapija pokazala da liječenje bolesnika s folikularni limfoma, odgovora na terapiju индукционную. truxima monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. truxima indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)truxima u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. dostupni su samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti za pacijente koji su prethodno liječeni monoklonalnim protutijelima, uključujući truxima ili bolesnike koji su bili neosporni na prethodnu truxima plus kemoterapiju. reumatoidni arthritistruxima u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim reumatoidnim artritisom, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju drugih bolesti дорабатывая anti-reumatskih lijekovi (dmards), uključujući jedan ili više faktor nekroze tumora (tnf) inhibitor terapija. truxima je pokazala da smanjuju brzinu progresije poraza zglobova, mjerene x-zračenja i poboljšati fizičku funkciju, kada se daje u kombinaciji s metotreksatom. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitistruxima, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa). Пузырчатка vulgaristruxima indiciran za liječenje bolesnika s umjerenim do teškim вульгарная пузырчатка (mf).